Добро пожаловать в Мир Майкла Джексона, Гость!    Регистрация  Или выполнить  Вход       

Заголовок Объявления
Поздравляем
ThomasBen

Майкл Джексон и витилиго

Re: М.Джексон и витилиго

#21  Сообщение TMJ » 12 апр 2012, 09:51

Брайен Дэнилсон

Брайен Дэнилсон — американский профессиональный реслер. Он родился 22 мая 1981, он также известен под прозвищем ”American Dragon”, Mr.Small Package” и ”The Best Wrestler in The World”. Дэнилсон — обладатель высших титулов (the ROH World Championship, the FIP World Championship, and the PWG World Championship), и является бывшим главным тренером "ROH Wrestling Academy".
Брайен Дэнилсон & витилиго:

Брайен Дэнилсон также страдает витилиго. В ответ на чье-то письмо, он написал следующие: ”У меня витилиго, и я хотел бы получить письмо от кого-то, кто также страдает витилиго...Мое состояние не настолько плохо, как у Ли Томаса. Я заболел витилиго в возрасте 7 лет, тогда это появилось только на моих бровях, теперь у меня пятна на лице и теле. С помощью кремов «искусственный загар», я могу скрыть это. Я очень горжусь Томасом за то, что он вышел вперед, и рассказал о своем заболевании. Требуется большая храбрость, и я надеюсь, что его не высмеют, как Майкла Джексона, когда он рассказал о своем витилиго”.
Изображение
Иветта Филдинг

Иветта Филдинг — британский диктор и актриса. Она также создатель (и исполнительный продюсер) шоу «Most Haunted», «Most Haunted Live!» and «Ghosthunting with…» Она родилась 23 сентября 1968. Ее первая главная роль была в подростковом возрасте в 1983, когда она была отобрана для детского сериала BBC «Seaview». Это шоу принесло Филдинг популярность среди маленьких зрителей. Она также остается главной ведущей «Paranormal Channel». С февраля 2009, Иветта ведет «Saturday Night Takeaway on ITV1».
Иветта Филдинг & витилиго:

Иветта Филдинг болеет витилиго; у нее весьма заметные следы этой болезни на губах и лице.
Изображение
Эдди Панлилайо

Эдди ”Among Ed” Тонгол Панлилайо — высокодуховный и любимый многими священник. Он — первый римско-католический священник, который был избран 26-ым губернатором Пампанга в возрасте 96 лет. Он — великий лидер и пастор. Он родился 6 декабря. Он внес свою лепту в развитие общества, в качестве премьер-министра, когда он был 53-летним священником.
Эдди Панлилайо & витилиго:

Эд Пэнлилайо болен витилиго. Он заявил:
”Эта болезнь не смертельная, и не достаточно серьезная, чтобы помешать мне выполнять обязанности должностного лица до июня 2010. Витилиго, или частичная потеря пигмента, которую также называют «Болезнью Майкла Джексона», не является инфекционной, таким образом, наши избиратели не должны бояться подходить ко мне или пожимать мне руку”. Его доктора говорят: ”Это может быть наследственным, или вызвано вирусом из окружающей среды, или стрессом”.
Изображение
Ричард Хэммонд

Ричард Марк Хэммонд — британский теле-радиоведущий, и самый известный cо-ведущий телевизионной программы Топ Гир, с 2002 года. Он также известен своим прозвищем "Хомячок", которое ему дали его из-за его небольших габаритов. Он родился в Solihull; 19 декабря 1969. Он родом из West Midlands. В начале своей карьеры он вел «Top Gear Live» на ежегодном автошоу «MPH» в Earls Court and Birmingham NEC, с cо-ведущими Топ Гир Джеймсом Мейем и Джереми Кларксоном. Он также вел «Мозголомы: Разрушители мифов». Сейчас он пишет еженедельную колонку для Daily Mirror. Наряду с Джоном Партом, он в настоящее время ведет такие T.V.-программы, как «Total Wipeout», британскую телевикторину, «Richard Hammond’s Engineering Connections» и «Richard Hammond’s Blast Lab», наряду с Джоном Партом.
Ричард Хаммонд & витилиго:

Хаммонд — заядлый мотоциклист. В сентябре 2006 он перенес серьезную ЧМТ во время съемки для Топ Гир, и восстановился в конце января. Он также страдает от витилиго, и признаки этой болезни видны на его лице, руках и ногах.
Изображение
Изображение

Показать ссылки поста



За это сообщение автора TMJ поблагодарили (всего 2):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:28) • TAIS (12 апр 2012, 17:31)
Рейтинг: 18.18%
 
Аватара пользователя
offline

TMJ
Прогресс до нового звания:
26.8%
Автор темы
Благодарил (а): 284 раз.
Поблагодарили: 1199 раз.

Re: М.Джексон и витилиго

#22  Сообщение TMJ » 12 апр 2012, 09:54

Всем, наверное, известен тот факт, что Майкл Джексон большую часть жизни был вегетарианцем. В повседневной жизни он не употреблял мяса и рыбу. Но при определенных обстоятельствах, таких, как мировое турне, подготовка к концертам, его врачи включали режим «усиленного питания», так как Майкл терял по 3-4 кг. за один 2, 5-часовой концерт. Он взвешивался до концерта, и после, и результат был именно таким. Учитывая, что концерты мирового турне часто шли через день, а иногда и на следующий день, можно себе представить, что стало бы с Джексоном без усиления рациона. Во время турне BAD в 1987 году, Майкл Джексон отыграл 104 концерта. С ним путешествовало 2 команды инженеров и техников, и дублированное количество грузовиков и самолетов с тех. оснащением. Пока Майкл выступал в одном городе, его команда ехала в следующий по графику мирового турне город, и собирала там сцену. После окончания концерта, Майкл вылетал туда, и выступал там, в то время как другая команда разбирала сцену предыдущего выступления, и отправлялась в следующий пункт остановки. Поэтому, несмотря на тихое сопротивление Майкла, его врачи настаивали на 3-хразовом питании, и включали в рацион рыбу, курицу, яйца, молочные продукты, и т.д. Но когда мировое турне подошло к концу, заметно поправившейся Майкл Джексон с облегчением вздохнул.
Вот что пишет об этом времени Кэтрин Джексон в своей книге «Мама»:

«Хорошему здоровью Майкла помогала, я полагаю, диета. Перед его отъездом на гастроли доктор настоял, чтобы он перешел на высокопротеиновую диету, включающую рыбу, для поддержания жизненного тонуса. Майкл согласился неохотно.
Еще до того, как Майкл стал вегетарианцем (в конце семидесятых годов), я огорчалась отсутствием у него интереса к еде. Когда вся семья отправлялась полакомиться горячими сливочными помадками, он был единственным, кто отказывался. «Я не голоден», - говорил он. Ну какой же ребенок отказывается от горячей ванильной помадки? Мне стыдно признаться, но иногда Латойа и я съедали по две в день.
После того как Майкл последовал примеру Джермена и решил отказаться от мяса, еда стала интересовать его еще менее. Он нанял повара на полный рабочий, день, но я не знаю зачем. Обычно он съедал очень мало. „Если бы мне не нужно было есть, чтобы жить, я бы никогда не ел", сказал он мне как-то раз.
Один раз в неделю Майкл постился. „Я очищаю свое тело, это полезно для здоровья”, — объяснил он.
В наших спорах по поводу диеты за Майклом всегда было последнее слово.
— Ты зря расстраиваешься из-за того, что я такой худой,— говорил он. - Мой доктор сказал, что я в отличной форме. Перестань расстраиваться из-за меня. Это я должен расстраиваться из-за тебя. Ты из тех людей, кто набивает свое тело всей этой вредной ерундой.
Я, конечно, надеялась, что после года полноценного питания (три раза в день) у Майкла появится интерес к пище. Но мои надежды не оправдались. Во время первого нашего разговора, после того, как я присоединилась к нему за границей, он сказал, что хотя он и счастлив тем, как проходит турне, но будет рад, когда оно кончится, чтобы снова начать питаться так, как он того хочет. «Я устал заставлять себя есть», сказал он».

Но на самом деле, была еще одна причина, чтобы питаться таким образом (растительной пищей). Кроме моральных и этических причин, существовала еще и медицинская.

Питание при Витилиго

В наши дни, из-за привлекательности и разнообразия пищевых продуктов, таких как снэки, фаст-фуд, консервированная еда, ароматизированные или алкогольные напитки и т.д., мы не только страдаем от различных опасных заболеваний, но также сталкиваемся со множеством кожных проблем, таких как витилиго, прыщи, экзема и т.д. Эти заболевания становятся настоящей проблемой, когда мы обнаруживаем, что не можем избавиться от них. Витилиго одно из таких заболеваний. Нет никакой определенной диеты при витилиго, в пищу подходит все, что может остановить распространение болезни. Когда мы говорим о лечении витилиго, это означает просто устранение белых пятен, не зависимо от того, известна ли причина их возникновения, или нет. Так, люди, особенно страдающие витилиго, должны быть очень осторожными во всем, что касается их питания. Им следует очень точно понять, что сбалансированная и подходящая диета необходима, чтобы контролировать распространение белых пятен.
Хорошо сбалансированная и здоровая пища со всеми необходимыми питательными веществами — ежедневная насущная необходимость пациентов с витилиго. Но, к сожалению, нет никакой замены богатой всеми веществами сбалансированной диете. Недавно обнаружили, что группа составляющих, известных как фотохимикаты (хорошие, защитные вещества, найденные в овощах и фруктах), оказалось, работали против витилиго.
Ниже — список продуктов, которые люди, больные витилиго, должны как включать, так и избегать в своем повседневном рационе, чтобы справляться с витилиго. Эти продукты не только помогают телу вернуть пигмент в обесцветившиеся участки кожи, но также обеспечивают организм всеми необходимыми витаминами и полезными минералами, которые играют важную роль в формировании нового кожного пигмента.

Пациент с витилиго должен избегать:


1. Любых продуктов, в которых присутствуют искусственные красители.


2. Аскорбиновая кислота имеет тенденцию снижать производство меланина. Таким образом, пациенты с витилиго ограничены в употреблении фруктов, содержащих эту кислоту, таких как лимоны, апельсины, виноград, киви и т.д.


3. Они должны строго избегать употребления любых плодов цитрусовых, таких как ананасы, грейпфруты и т.д., поскольку данные фрукты могут производить обратный процесс в теле, препятствуя процессу меланогенеза.


4. Следует избегать употребления рыбы и красного мяса в отдельных тяжелых случаях витилиго, поскольку это вызывает аллергическую реакцию в коже.


5. Ягоды черники, вероятно, содержат больше антиокислителей, чем любые другие фрукты или овощи. Но доктор Грэймс доказал в своих исследованиях, что ягоды черники и груша также содержат естественный гидрохинон, который является фактором депигментации. Таким образом, использование этих фруктов в пищу пациентами с витилиго, должно быть ограничено или избегаться вовсе.


Пациент с витилиго должны включить следующие продукты в свой ежедневный рацион:


6. Пациентам с витилиго следует отдать предпочтение парной пище, пить морковный сок и есть персики, абрикосы и помидоры. Они должны в больших количествах употреблять помидоры в своем рационе, поскольку они содержат ликопины, антиоксиданты, который является великолепным источником витамина С.


7. Новое исследование, проведенное индийскими учеными, показало, что нут (индийский горох) — является великолепным помощником при лечении витилиго.


8. Еще одно недавнее исследование выявило, что черный перец очень полезен при лечении витилиго. Он обладает способностью улучшать иммунную активность кожи.
Изображение

Показать ссылки поста



За это сообщение автора TMJ поблагодарили (всего 2):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:28) • TAIS (12 апр 2012, 17:31)
Рейтинг: 18.18%
 
Аватара пользователя
offline

TMJ
Прогресс до нового звания:
26.8%
Автор темы
Благодарил (а): 284 раз.
Поблагодарили: 1199 раз.

Re: М.Джексон и витилиго

#23  Сообщение TMJ » 12 апр 2012, 10:05

9. Зелень, свекла и черные финики также полезны при изменении физиологии и биохимии кожи, благодаря своему естественному пигменту. Таким образом, страдающие витилиго люди должны ввести эти продукты в свой ежедневный рацион.


10. Пациенты с витилиго должны выпивать не менее 6 стаканов воды в день. Это поддерживает метаболизм организма и играет важную роль в защите кожи и восстановлении ее пигментации.


11. Употреблять достаточное количество жидкой пищи ежедневно.


12. Употреблять сезонные фрукты, такие, как яблоки, бананы, манго и т.д. Эти фрукты содержат различные комбинации питательных веществ, таких как витамины, полезные микроэлементы, фитонутриенты, и антиоксиданты. Эти питательные вещества приносят большую пользу организму пациентов с витилиго, особенно их коже.


13. Чеснок защищает наше сердце и кожу от многих болезней. В нем содержатся антибактериальные и антигрибковые вещества, которое помогает нашему организму в самых различных направлениях.


14. Зеленый чай – является неиссякаемым источником витамина C, и также содержит фитохимикаты, а именно, мультифенолы. В этом продукте содержится в 100 раз больше антиоксидантов, чем в витамине C. Он также обладает антибактериальными свойствами, которые препятствуют возникновению рака кожи и ишемической болезни сердца.


15. Орехи (если нет аллергии) особенно обогащены витамином Е, очень полезны для пациентов с витилиго. Они также содержат защитные фитохимикаты и ”хорошие жиры”, которые полезны для кожи.
16. Оливковое масло также содержит полиненасыщенные омега-3 кислоты, которые является невероятно полезными для нашей кожи. Таким образом, люди с витилиго должны использовать это масло при приготовлении пищи.


17. Белок из различных источников, таких как рыба и масло соевых бобов, также полезен для контроля депигментации кожи.


18. Шпинат, насыщенный железом и фолиевой кислотой, помогает в контроле уровня гомоцистинов в крови (вещество, которое может повредить кровеносные сосуды). Он также содержит фитохимикаты, которые помогают сохранить цвет кожи. Горох также полезен для кожи.


19. Брокколи, брюссельская капуста, цветная капуста, и т.д., богата фитохимикатами, который защищают нас от рака кожи, и помогают пациентам с витилиго в формировании сбалансированной иммунной реакции.


20. Использование овса помогает понизить уровень холестерина и снизить высокое кровяное давление. В нем также содержится витамин Е (cotrienols), который защищает нас от заболеваний кожи.


21. Овощи бывают самых различных цветов, и каждый из них содержит различные типы фитохимикатов, витаминов, полезных микроэлементов и других питательных веществ. Таким образом, больные витилиго должны употреблять больше овощей в своем ежедневном рационе.


22. Продукты из цельного зерна — также невероятный источник клетчатки, витаминов, полезных минералов и пептидов, так что никогда не игнорируйте важность этих продуктов, старайтесь употреблять их в повседневной жизни.



Перевод: Юлия (Jeshua) Кочарян

Источник

Исходя из всего вышеперечисленного, становится понятным, почему Майкл стал вегетарианцем. Состояние его кожи и развитие витилиго напрямую зависело от питания.
Майкл не пил ничего, кроме воды, чая и сока. Он не употреблял газированные напитки и кофе. Не употреблял алкоголь и не курил.
Известно, что Майкл любил мексиканскую и индийскую кухни. Мексиканская кухня славится своей острой пищей, а индийская ведическая кухня — употреблением всех видов бобовых, овощей и фруктов, и считается одной из древнейших систем здорового питания.
Для соблюдения правильно сбалансированной диеты, он нанял повара-индуса, который работал на него многие годы. Майкл любил курицу, и иногда включал ее в свой рацион (в основном, во время гастролей). Майкл также был сладкоежкой, и даже построил, как в родительском доме в Энсино, так и на своем ранчо Неверлэнд, кондитерскую со всевозможными вкусностями.
Цитата Майкла из его биографии «Moonwalk»:
«[…] Когда я только стал известен, я был еще по-детски пухлым, и у меня было очень круглое толстощекое лицо. Я оставался таким, пока несколько лет тому назад не изменил диету и не перестал есть говядину, курятину, свинину и рыбу, а также пищу, способствующую ожирению. Мне просто захотелось лучше выглядеть, лучше жить и чувствовать себя здоровее. […] Я стал вегетарианцем и значительно похудел. Уже многие годы я придерживаюсь строжайшей диеты. И чувствую себя как никогда хорошо, гораздо более здоровым и полным сил [...]».
Изображение

Показать ссылки поста



За это сообщение автора TMJ поблагодарили (всего 2):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:28) • TAIS (12 апр 2012, 15:26)
Рейтинг: 18.18%
 
Аватара пользователя
offline

TMJ
Прогресс до нового звания:
26.8%
Автор темы
Благодарил (а): 284 раз.
Поблагодарили: 1199 раз.

Re: М.Джексон и витилиго

#24  Сообщение TMJ » 12 апр 2012, 10:10

Редкое заболевание кожи превратило ее из черной в белую.
У Darcel de Vlugt, 23, — витилиго, то же самое заболевание, что и у Майкла Джексона.
Изображение
TODAYShow.com contributor
updated 11:42 a.m. ET Aug. 25, 2009
By Mike Celizic
Darcel de Vlugt — прекрасная молодая женщина с белой кожей — что было бы не настолько примечательно, если бы не тот факт, что она родилась чернокожей, и никогда не старалась стать другой. И именно поэтому, когда она была маленькой девочкой, она всегда смотрела на Майкла Джексона, что помогало ей справляться с редким заболеванием кожи, которое когда-то сделало ее объектом насмешек.
Уроженка народности карибских островов, Тринидад, de Vlugt была абсолютно обычной маленькой девочкой. Затем, в возрасте 5 лет, ее родители заметили белые пятна на ее предплечье и лбу. Пятна не исчезали; вместо этого, они распространились по ее ногам, затем по телу, по мере того, как она росла, постепенно превращая ее кожу в пятнистый холст, который был наполовину черным и наполовину белым.
”Это медленно расползалось по моим рукам и ногам, и телу. К тому времени, когда я достигла 12 лет, это перешло на мою шею и лицо, и распространилось очень быстро”, сказала de Vlugt Энн Керри из «TODAY», во вторник, в Нью-Йорке. Изображение
Эмоциональная травма
Доктора сказали ее родителям, что у нее было аутоиммунное заболевание, под названием «витилиго». Оно затрагивает 2 процента всех людей, и это обычно не так заметно у людей со светлой кожей — но явно и очевидно у людей с темной кожей.
Поскольку это довольно редко встречается, de Vlugt росла, не зная кого-либо еще, кто походил бы на нее, или действительно понимал, что с ней происходит. И хотя у нее были крепкая семья и хорошие друзья, которые приняли ее изменение, это все равно эмоционально травмировало ее, особенно когда она стала подростком.
”Вы и так проходите через множество социальных изменений — свидания, и все такое”, сказала она. ”Многие люди начинает судить о Вас по тому, как Вы выглядите. Вы симпатичная? Вы привлекательная? Меня называли «Пятно». Меня назвали далматинцем. Я слышала, как кто-то говорил другим насчет предстоящей ночевки в гостях: ‘Не спите в одной комнате с Darcel. Вы подцепите ту же самую заразу, что у нее, и умрете’”.
Отец de Vlugt работает на Организацию Объединенных Наций, и часто путешествует по всему миру со своей семьей. В ее подростковые годы, когда она чрезвычайно быстро изменилась от полу-чернокожей до абсолютно белой, они жили на Кипре.
Вот когда Майкл Джексон вошел в ее жизнь. de Vlugt услышала, как он объяснял свое собственное преобразование от чернокожего до белого, произошедшее в результате заболевания витилиго. Некоторые дерматологи подвергли это сомнению, но Джексон настаивал на том, что его кожа побелела из-за болезни.
”Кроме Майкла Джексона, со мной рядом не было никого, кто сказал бы, что у него такое же заболевание. В некотором смысле, это было поддержкой для меня”, сказала de Vlugt Карри. Она добавила, что она точно не находится среди тех, кто сомневается, было ли вообще у Джексона витилиго. ”Я абсолютно точно полагаю, что да, было. Я думаю, что существует много свидетельств в поддержку его слов”, сказала она.
Душевная боль

Сейчас de Vlugt 23, она модельер в Лондоне, и говорит, что она была полностью белой уже в 17 лет. Хотя она чувствует себя комфортно в собственной коже, она все еще реагирует эмоционально, говоря о том, через что она прошла.
Даже сегодня, ей нелегко убедить людей на ее родине, что она — действительно Тринидадка. Когда она входит в клуб для чернокожих, люди смотрят на нее, задаваясь вопросом, что эта белая женщина здесь делает. И когда она путешествует в окружении белых людей, она не чувствует общность со всеми этими людьми, кожа которых так походит на ее.
”До сих пор есть люди, которые говорят мне гадости”, говорит она Карри со слезами на глазах.
Витилиго — не причиняет физической боли. Поскольку оно отнимает у кожи защищающий ее меланин, жертвы должны использовать солнцезащитный крем SPF-100, и наносить его, когда выходят на улицу, потому что у них нет никакой защиты против ультрафиолетовых лучей, и они легко обгорают, говорит дерматолог Жанин Довни, который присоединился к de Vlugt в студии «TODAY».


”Люди с витилиго имеют тенденцию покрываться волдырями и сгорать сильнее остальных, и у них чаще возникает рак кожи”, объяснил Доуни. ”Это уродует. Люди думают, что это инфекционное заболевание. Окружающие заставляют больных витилиго чувствовать себя ужасно”.
Душевная боль может быть чудовищной. ”В психологическом отношении, это чрезвычайно разрушительно”, добавил Доуни.
de Vlugt согласилась, расплакавшись, и сказала: ”Это настолько тяжело. Это действительно, действительно тяжело”.
Сегодня, de Vlugt принимает активное участие в группах поддержки и фондах для больных витилиго.
”Когда я встречаю других людей с этим заболеванием, это только вызывает воспоминания о том времени”, сказала она Карри, снова борясь со своими эмоциями.
de Vlugt объяснила, что она пришла на съемки «TODAY», чтобы просветить людей насчет витилиго. ”Я действительно, действительно надеюсь, что, благодаря этой передаче, другие люди смогут увидеть, что витилиго — всего лишь кое-что, что заставляет нас выглядеть отлично от других. И никаких других различий нет. Это не инфекция. Это не опасно для жизни”, сказала она.
И напоследок добавила: ”Знаете, людям бывает настолько трудно перейти через этот визуальный барьер…”

Еще один пример кардинального превращения, произошедшего из-за витилиго.
Изображение
Прочитать интервью Люка Дэвиса "Дэйли Мэйл" на английском языке можно здесь http://www.dailymail.co.uk/femail/artic ... world.html
Материалы взяты отсюда http://forum.mjj.ru/index.php?showtopic=506&st=20
Изображение

Показать ссылки поста



За это сообщение автора TMJ поблагодарили (всего 3):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:28) • TAIS (12 апр 2012, 15:26) • Admin (12 апр 2012, 11:55)
Рейтинг: 27.27%
 
Аватара пользователя
offline

TMJ
Прогресс до нового звания:
26.8%
Автор темы
Благодарил (а): 284 раз.
Поблагодарили: 1199 раз.

Re: М.Джексон и витилиго

#25  Сообщение Admin » 12 апр 2012, 11:57

TMJ, большое Вам спасибо! icon_flowers
Огромную работу проделали!
Изображение

Показать ссылки поста



За это сообщение автора Admin поблагодарили (всего 3):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:27) • TMJ (12 апр 2012, 19:21) • TAIS (12 апр 2012, 17:31)
Рейтинг: 27.27%
 
Аватара пользователя
offline

Admin
Благодарил (а): 11977 раз.
Поблагодарили: 14911 раз.

Re: Майкл Джексон и витилиго

#26  Сообщение MagicalLove » 01 авг 2014, 13:55

MJ / Vitiligo / New Makeup Ad by Dermablend


This was sent to MJ-Upbeat/(Bonnie) by my daughter April Lamrock. I think it’s beautiful and I try to imagine the thought’s in Michael’s mind dealing with this disease. Please see video below. It’s powerful! Thank you April. <3 – Love, Mom (Bonnie Lamrock)

——–

Dermablend recently released the latest ad for its corrective cosmetics, and in one fell swoop, it did something that’s proved impossible for most other makeup brands: It produced an ad that is inspiring, relatable, and genuinely real.

It may seem a little counterintuitive, but because the brand is often used by people with mild to severe skin conditions, creative director Ludwig Ciupka wanted to highlight how Dermablend allows its customers to reveal themselves for who they truly are. He enlisted the help of Cassandra Bankson, a model and YouTube star who’s suffered from severe acne for years, and Cheri Lindsay, a volleyball coach who has vitiligo (a skin pigmentation condition), and had them sit against a black backdrop and talk freely into the camera about their skin conditions.

Both women “fight through the shock that their skin condition creates—people look at them and stop at their skin,” he told AdWeek. “Covering themselves allows people to see through their imperfections and see who they are inside.”

Each ad is equally moving, and both women come to a similar conclusion: “I used to use makeup to cover up and to hide who I am. Now I use it to express myself and show the world who I truly am,” Bankson says.

Source: shape.com / MJ-Upbeat.com / Special Thanks To My Daughter April. <3

Link: http://www.shape.com/blogs/shape-your-l ... rue-selves

Изображение

you are in my heart forever icon_colorfulherats

Показать ссылки поста



За это сообщение автора MagicalLove поблагодарили (всего 3):
franklin5569 (13 окт 2014, 17:27) • Lina (02 авг 2014, 10:38) • Dream (01 авг 2014, 14:35)
Рейтинг: 27.27%
 
Аватара пользователя
offline

MagicalLove
Прогресс до нового звания:
69.9%
Благодарил (а): 3518 раз.
Поблагодарили: 6369 раз.

Re: История Майкла Джексона / Michael Jackson HiStory

#27  Сообщение Liberian Girl » 13 окт 2014, 14:09

Don’t you black or white me

Неизлечимая болезнь витилиго поражает всего один-два процента населения Земли. Остальные 98% почти ничего не знают о ней. Поэтому, хотя витилиго меняет лишь кожную пигментацию, не затрагивая здоровье организма, психологические страдания больных трудно переоценить. Однако, если белокожих пациентов мучит лишь неэстетичность пятен на коже, то чернокожие вынуждены терпеть еще и тяжелейший психологический прессинг из-за расового разделения. Поговорим немного о том, каково это — болеть витилиго, странным заболеванием, название которого знакомо не понаслышке всем фанатам Майкла Джексона. Им не раз приходилось слышать оскорбления в адрес артиста — в том числе даже то, что болезнь, якобы, «выдумали специально для него».

Изображение

Майкл Джексон: съемки клипа «They don’t care about us»

Витили́го (лат. vitiligo — «накожная болезнь» от vitium — «порок, недостаток, изъян») — это нарушение пигментации, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи, сообщает Википедия. Причины возникновения заболевания до конца не изучены, ученые описывают самый широкий их спектр — от сильного стресса до химического отравления или аллергии. Кроме того, в 15-40% случаев болезнь передается по наследству. Она может начаться в любом возрасте, но чаще в молодости, с появления на неизменённой коже белых пятен различной величины и формы. Пятна постепенно увеличиваются в размерах, сливаются, образуя обширные участки бело-молочного цвета. Волосы на пораженных участках часто тоже обесцвечиваются. Очаги витилиго могут возникать на любом участке кожного покрова, но чаще всего первые пятна образуются на кистях, локтях, коленях — там, где кожа больше всего травмируется. Больному следует избегать длительного пребывания на солнце, так как на загоревшей коже белые пятна выделяются сильнее, а незащищённые пигментом участки очень быстро «сгорают» до волдырей.

Больные витилиго часто очень страдают из-за своего косметического дефекта: далеко не всегда окружающие их люди, в том числе близкие, могут спокойно принять даже такие незначительные внешние изъяны, какие имеет белокожий человек, страдающий витилиго. Так, на русском форуме для больных витилиго нередки откровенные признания, рассказывающие об отчуждении самых близких людей.


Изображение

Когда-то чернокожих, больных витилиго, демонстрировали как «уникальных уродов»

«Мы совершенно правильно не сдаемся, хохмим и бодримся. Но обстоятельства у всех разные: хорошо бодриться, если единственный, хоть и очень многочисленный «враг» (ну ладно, неприятель) — посторонние люди с косыми взглядами. Они посторонние, с такими разошелся — и забыл. А если даже со стороны самых близких нет поддержки? Если родные люди стесняются нас, брезгуют, явно побаиваются? И ведь если говорить начистоту, они правы: пятна ЕСТЬ, они заметны, лечиться можно годами и безрезультатно. Как нам оправдываться, чем искупать вину? — пишет одна из форумчанок. — Мне как-то не повезло: когда стало известно, что у меня витилиго, мама сразу сказала: «Как хорошо, что пятна у тебя не на лице, а то ведь стыд какой!» К тому времени мне уже было под тридцать, я жила отдельно от родителей и никак от них не зависела. Но как нам всем известно, пятна разрастаются. Я была бы рада не вспоминать про них — родители напоминали. «Ты совсем запаршивела, уже из-под рукавов видно». «С тобой стыдно выйти на улицу». «Нет, пока не наденешь что-нибудь с длинными рукавами, мы с тобой никуда не пойдем». Еще хуже были постоянные вопросы: «У тебя уже прошли пятна?» «Ты уже вылечилась? Если не вылечилась — не приезжай к нам летом, лучше зимой, не так видно будет». Ничто не изводило так, как этот вечный вопрос — «КОГДА же наконец ты вылечишься?» Ответ «бывают неизлечимые случаи» не принимался в принципе. Родителей я люблю и уважаю, в случае с пятнами признаю их правоту и потому стараюсь зря не раздражать своим присутствием и видом. Но вслед за ними слова «с тобой стыдно выйти на улицу» на полном серьезе повторил мой в то время десятилетний сын…»

Изображение

Старая открытка: «единственная в мире девочка-леопард»

При этом чернокожие больные переживают, наверное, вдесятеро больший дискомфорт, чем белые, потому что к людскому неприятию из-за болезни прибавляется весь комок комплексов, связанный с расовым вопросом, обвинения в «предательстве расы» и абсолютное отчуждение — как со стороны белых, так и со стороны черных. История британца Люка Дэвиса – наглядное тому подтверждение.

Люк Дэвис (перевод с англоязычного источника Юлии Сирош):


«Когда мне было пять лет, я каждую ночь молился Богу, чтобы Он сделал меня белым. Я вырос в детском доме, где в основном находились белые дети, и поэтому меня постоянно дразнили за цвет моей кожи. Но даже в этом возрасте я понял, что некоторые возможности в этом мире тебе недоступны, если ты черный. «Пожалуйста, Боже, осветли мою кожу и сделай меня таким же, как все», — шептал я, прежде чем лечь спать. Звучит как невозможная мечта, но для меня она исполнилась.

Сегодня, в возрасте 44 лет, в результате кожного заболевания витилиго, я стал белым. Если бы вы встретили меня на улице, то решили бы, что я обычный белый мужчина среднего возраста. Единственным напоминанием о моем родном цвете кожи является круглое темное пятно шириной 1 см в верхней части спины.<…>

Часто, глядя в зеркало, я испытываю шок, когда вижу незнакомое белое лицо и не могу не оплакивать свой утраченный родной цвет. Я хочу, чтобы люди знали: невзирая на мою светлую кожу, я – афроамериканец, чернокожий.

Я родился в Дублине в 1965 году. Мой отец был студентом из Нигерии, изучавшим геологию, а моя мать была белой. В трехмесячном возрасте меня отдали в детский приют под покровительством монахинь. Когда позднее я спросил, как я там очутился, мне сказали, что мой отец вернулся в Нигерию, а у мамы случился нервный срыв, и это означало, что она уже не могла присматривать за мной.

В то время иметь внебрачного ребенка уже было шоком, не говоря уж о ребенке-метисе. Моя мать, с которой я воссоединился уже в подростковом возрасте, никогда не говорила, что она отказалась от меня именно по этой причине, но я всегда предполагал, что эта причина сыграла значительную роль.

В приюте моими самыми живыми воспоминаниями было то, как люди смеялись надо мной и называли «ниггером» и «чернорожим». Чернокожих детей в приюте было очень мало, и я всегда чувствовал себя аутсайдером. Когда мне исполнилось пять лет, я заметил, что на моих ягодицах появились белые пятнышки, и из-за этого надо мной смеялись еще больше. Помню, как ждал своей очереди в ванную и изо всех сил сдерживал слезы, пока другие дети кричали мне, что у меня была «белая ж**а».

Неудивительно, что моя паранойя насчет цвета кожи только усугубилась. Я вставал как можно раньше по утрам, чтобы успеть помыться в общей ванной комнате в одиночестве, и всегда одевался под одеялом, чтобы никто не мог рассмотреть мое тело.

Как и любой ребенок, я просто хотел, чтобы меня принимали. Я понятия не имел, что происходит, но моя кожа продолжала бледнеть и покрываться белыми пятнами.

Когда мне стукнуло шесть, я заметил, что светлые пятна появились и на пальцах. Через месяц кончики пальцев стали белыми.

Другие дети (и даже монахини) хватали меня за руки и восторженно рассматривали, а я старался носить перчатки, где только можно, или же держал руки в карманах.

В семь лет пальцы на ногах и паховая зона тоже покрылись белыми пятнами, а к восьми годам болезнь распространилась на ноги. Надо мной смеялись и издевались, потому что я был черным, а теперь я тем более стал объектом для всеобщих насмешек.

Я хотел стать полностью белым. Когда мне исполнилось 11 лет, моя мать, потихоньку приходившая в себя после срыва, пришла ко мне в приют. Она была в ужасе, когда увидела мою кожу, и предположила, что монашки пытались ее отбелить. Когда я объяснил ей, что они ничего такого не делали, она настояла на том, чтобы показать меня дерматологу в Лондоне.

После целой серии анализов мне поставили диагноз – витилиго, хроническое кожное заболевание, поражающее примерно один процент населения и приводящее к депигментации кожных покровов. Доктор считал, что витилиго не будет распространяться дальше, поскольку чаще всего болезнь не покрывает всю поверхность тела.

Мне также сказали, что лечения нет. Но я был слишком занят, радуясь внезапному вниманию матери ко мне, и не думал, что это может значить для меня. Однако помню, что был шокирован. Я был уверен, что у врача найдется способ либо вернуть мне черный цвет, либо сделать меня полностью белым, чтобы меня не воспринимали как урода.

Сегодня существует множество теорий объяснения витилиго. Наиболее популярной является теория о том, что иммунная система организма уничтожает пигментные клетки. Было установлено, что в некоторых случаях витилиго передается генетически и что на него также могут влиять сопутствующие обстоятельства — психологический стресс или гормональные изменения.

Но какой бы ни была причина, белые пятна на моей коже продолжали разрастаться. <…> Депигментация моей кожи продолжалась. К 15 годам белые пятна были уже на коленях, а затем болезнь принялась покрывать мои ноги целиком.

Я обожал регби и бокс, мне прочили карьеру профессионального боксера, но я бросил спорт, поскольку не мог появляться перед публикой в шортах.

Чем старше я становился, тем больше убеждался в том, что не хочу быть белым. Я познакомился с семьей моего отца, и именно они рассказали мне о Нигерии и о том, что значит быть черным. Я отрастил волосы и носил прическу афро, а больше всего обожал семейные обеды у тети Амбер, где подавали нигерийскую еду, которую мы ели пальцами, сидя на полу. Я наконец-то ощутил, что нахожусь в своей среде, и не хотел, чтобы у меня это отняли.

К 17 годам витилиго распространилась по ногам, спине, животу и рукам, и люди пялились на меня, куда бы я ни пошел.

Я работал в мясном магазине, но мои белые руки и покрытые пятнами запястья вызывали у покупателей беспокойство: они боялись, что у меня какая-то заразная болезнь. Я предпочитал работать в подсобном помещении, нарезал мясо и делал бургеры. По крайней мере, там на меня никто не пялился. Я совсем запутался, кто же я на самом деле. Сражаться за свой родной цвет или же сдаться и стать белым?

Но я всегда знал, что меня более охотно примут в обществе, если я буду белым. Реальность жизни в Британии то и дело напоминала мне об этом – то на сцене с музыкальной группой, которую я сформировал с еще одним чернокожим парнем, когда толпа выкрикивала нам расистские оскорбления, то получал отказ от девушки пойти со мной на свидание, поскольку ее родители не любили чернокожих парней.

Разумеется, не все, кого я встречал в жизни, были расистами, но каждая такая несправедливость вызывала во мне чувство сродни агонии, вплоть до июня 1983 года, когда я познакомился со Стефании в мясном магазине, где работал в то время. Через два года мы поженились. <…> Отцовство также помогло мне посмотреть на жизнь под другим углом, но я все равно не мог не думать о своей коже, пока витилиго продолжала свой путь по моему телу.

Я знал, что теперь у меня есть реальный шанс, что мое лицо станет белым. Первое белое пятно появилось вокруг носа в июне 1989 года. В ту ночь я плакал.

Невзирая на все детские молитвы, теперь я отчаянно цеплялся за свою чернокожую сущность, особенно на той части тела, которая определяет нас лучше всего. Это очень страшно – ощущать, что твоя личность вот-вот изменится, и ты совершенно не можешь это контролировать. Я начал наносить косметику на лицо, чтобы скрыть пятна. Это помогло, но не могло скрыть проблему.

Через год мне прописали крем на стероидах и таблетки, которые должны были устранить повреждения, нанесенные кожному пигменту. Однако ни одно лекарство не подействовало. К 35 годам мое лицо и большая часть моего тела были полностью белыми. И хотя я все еще считал себя черным, незнакомые люди впервые воспринимали меня как белого.

Я использовал автозагар, чтобы придать своему телу хоть какой-то цвет, но всегда старался не заострять на этом внимание, отшучиваясь с друзьями, мол, давненько я не загорал. Для моей жены это тоже было непросто, два года назад мы расстались. Мы прожили вместе счастливые 20 лет, но, думаю, если бы ее спросили, она бы сказала, что в нашем браке всегда было трое: она, я и моя постоянно меняющаяся кожа.<…>

Сейчас я привыкаю к своему белому лицу и учусь принимать себя. <…> Больше всего на свете мне хотелось бы отыскать моего отца в Нигерии, чтобы он научил меня всему, что мне нужно знать о своих корнях. Если бы у меня был выбор, и я мог жить в мире без расизма, я бы предпочел быть черным. Однако, невзирая на то, какого цвета моя кожа, внутри я остаюсь все тем же парнем».


Изображение

Люк Дэвис в пять лет

Изображение

Люк Дэвис сегодня

Нельзя, конечно, сказать, что жизнь с витилиго всегда трагична: есть множество примеров «историй успеха» людей с витилиго. Такова, например, история юной Шантель Браун-Янг:

«Шантель Браун-Янг еще недавно помышляла о самоубийстве, но сегодня она — финалист 21-го сезона телешоу «Будущая модель Америки». Ей всего 19 лет, она родилась в Канаде, а родители родом с Ямайки. Основное отличие Шантель от подавляющего большинства моделей, стремящихся к идеальности, в том, что у нее есть ярко выраженное витилиго.

С пятнами юная Браун-Янг знакома с самого детства. Основной цвет ее кожи — шоколадный, и на этом фоне пятна видны особенно отчетливо. «Меня все время дразнили, называли разными именами вроде «корова», «зебра» и им подобными, — откровенничала будущая модель в ролике, снятом еще перед публичными выступлениями. — Постоянные издевательства и отчаяние довели меня до мыслей о самоубийстве». Матери, видевшей все это, оставалось только молиться.

Сменив несколько школ и побывав в различных компаниях, Шантель однажды поняла, что ее судьба в ее же собственных руках. Однако это требовало кардинальных перемен во взглядах, и вот, наконец, вместо того, чтобы винить витилиго во всех бедах, она повернулась к нему лицом, отбросив от себя плохие мысли и плохих людей. После этого жизнь перестал казаться ужасной и начала подкидывать новые возможности, включая съемки для журналов, что в итоге привело юную модель к финалу популярного телешоу. В этом ей помогли не только родители с младшей сестрой, но также друзья и миллионы телезрителей».


Изображение

Модель Шантель Браун-Янг

Другой пример — Ли Томас, очень известная в мировом сообществе витилиго личность, популярный телеведущий американского канала «Fox 2 News», активно распространяющий информацию об этом заболевании. Русский сайт о больных витилиго рассказывает об истории его жизни.

«…жизнерадостным и словоохотливым в отношении своего недуга Ли был далеко не всегда. Поначалу он даже старался не выходить днем на улицу, чтобы прохожие не увидели его истинного лица, скрытого под гримом во время передач. С самого момента первой постановки диагноза в 1994-м году он жил в постоянном страхе, что пятна будут разрастаться и быстро, что его жизнь изменится и не в лучшую сторону. Ведь ему, как и всем другим людям с витилиго, пришлось услышать неутешительное «не лечится», а это на какое-то время почти каждого повергает в шоковое состояние.

Изображение

Ли Томас

«Врач точно что-то говорил, потому что я видел, как двигаются его губы, но… ничего не слышал, — вспоминает Ли. — В конце концов, мне пришлось сказать «Постойте, вы сказали, что это не лечится?». Не знаю, можете ли вы представить, что такое — смотреть в зеркало и не видеть себя, но мне это хорошо известно. Я стоял перед зеркалом и думал, не посчитают ли другие люди, что я — монстр, когда увидят меня».

Ли решил никому не рассказывать о витилиго, кроме ближайших друзей и семьи. Четыре года он держал это в тайне, пока скрывать стало невозможно. Витилиго хоть и не смертельно, но тогда казалось, что оно положит конец его телевизионной карьере, о которой Ли мечтал с детства. Однако все сложилось с точностью до наоборот. После того, как пятна покрыли больше трети тела, он сознался во всем коллегам, но руководство не только не уволило телеведущего, а попросило его рассказать свою историю с экрана.

<…>В 2005-м году в одной из передач Томас прямо в эфире смыл с себя грим, показав, как выглядит его кожа на самом деле. Реакция зрителей была ошеломляющая: письма и звонки буквально завалили редакцию. Но больше всех был удивлен сам виновник торжества: «Я получил кучу писем со всего мира от людей с подобным недугом, и решил, что раз пошла такая реакция на одну передачу, значит, я могу как-то помочь им». С тех пор он ездит по всему миру, показывая себя и рассказывая другим о витилиго в рамках различных мероприятий, включая дерматологические симпозиумы».


Но, безусловно, в самом сложном положении оказываются те больные витилиго, кто связан со сценой, танцем, вокалом, театром или кино. Лицо и тело артиста — это его хлеб, дело его жизни, способ его существования. Болезнь, кардинально меняющая внешность, для артиста может стать крушением всей жизни и всех надежд. Какой же силой характера надо было обладать, чтобы не просто справиться со стрессом, клеветой, ложными обвинениями, но, несмотря на все, добиться своей заветной мечты — стать кумиром миллиардов?

Майкл Джексон не был первым и единственным профессиональным певцом и танцором, потерявшим пигментацию своей кожи из-за витилиго. Однако он довольно редко и скупо говорил в интервью о своих переживаниях по поводу здоровья. Так, в 1993 году, в интервью Опре Уинфри, он сказал несколько слов о том, что имеет кожное заболевание, которое заставляет его кожу терять пигментацию, и признался, что не может на это повлиять. Медицинские проблемы были для него делом глубоко личным и интимным.




Даже сейчас это интервью продолжают комментировать так: «А насчёт цвета кожи Майкл конечно же лукавит, чтобы негров не обижать, ведь в Америке их много. Про какую-то болезнь сказки рассказывает: вдруг ни с того ни с сего он единственный в семье начал превращаться в белого! Как же! Просто захотел быть белым с помощью медицины!»

Есть еще несколько интервью и заявлений, в которых Майкл упоминает о своей болезни. Это интервью 1996 года:




И конечно, заявление о невиновности, записанное в связи с обвинениями Эвана Чандлера в 1993 году. В заявлении Майкл, в частности, рассказывает о жуткой процедуре осмотра и фотографирования, которую его вынудили пройти. Застенчивый от природы и ставший еще более застенчивым из-за своей болезни человек вынужден был раздеться догола и стоять так перед толпой фотографов, которые «документировали» состояние его кожи и гениталий:



И все же все свои переживания, связанные с болезнью, Майкл предпочитал скрывать. Он никогда не говорил о них в подробностях: это было его privacy, которое он неуклонно старался отстоять. Некоторые спросят – а что такого, почему он не рассказал обо всех интимных проблемах со здоровьем, не сделал их достоянием публики? Но такой вопрос лишь обнажает незнание психологии публичности и реакций толпы.

Изображение

Двадцатилетний Майкл Джексон.

«Почему он не говорил об этом направо и налево, спросите вы? Почему он не опровергал обвинения в отбеливании? – пишет один из фанатов. — А вы представьте себя Майклом Джексоном. Представьте, что вы — Король музыки, что вы собираете стадионы, что вы — лицо множества рекламных роликов, что вас фотографируют чаще, чем вы ходите в туалет, а ваш папаша при этом постоянно ржет над ваших толстым носом, прыщами и белыми пятнами на ушах, доставшимися от бабушки. Представьте, что для каждой фотосессии, для каждого интервью, да вообще для каждого выхода из дома вам нужно накладывать тонны грима на себя. Представьте, что ваши губы теряют пигмент, и у вас почти нет рта. Вы захотите говорить об этом? Вы захотите, чтобы о том, что вы больной и пятнистый человек, писали все издания? Вы бы хотели, чтобы ваши фото без мейк-апа, черных авиаторов и маски фотографировали постоянно и ржали над вашими пятнами? И не надо говорить, что люди бы поняли, успокоились и пожалели бы бедного Майкла. Никто бы не пожалел. Мы же обожаем смотреть мерзкие фото знаменитостей и постоянно их комментировать и злорадствовать. Во всех поисковиках, например, на имя «Janet Jackson» выплывают подсказки из серии «Janet Jackson fat». Вот, что нам интересно. Не музыка, не танцы, не шоу — цвет кожи и пятна, пятна, пятна… Мне искренне жаль Майкла, как человека, потому что я даже представить не могу, как больно человеку такой популярности смывать лицо вечерами и видеть в зеркале не то, что мы видим в видео».

Изображение

Майкл Джексон, 18 лет

Оставим же Майклу Джексону возможность и право иметь privacy. Ведь каждый из нас не сомневается в своем собственном праве на это. А что касается психологии артиста, поставленного болезнью в такие условия, то составить о ней представление и почувствовать то, что он чувствовал, поклонники Майкла могут по некоторым примерам похожих артистических биографий. Так, в ноябре 1978 года Ebony magazine опубликовал рассказ Рона Харриса под названием «Человек, который стал белым» — об Артуре Райте (Arthur Wright), чернокожем артисте, которому пришлось пройти через большие испытания после того, как он обнаружил у себя это заболевание.

Рон Харрис, «Ebony», ноябрь 1978 (перевод с англоязычного источника Натальи Китаевой):


«На высоте многообещающей карьеры, которая включала сотрудничество с The Jean Leon Destine Company of Haitian Dancers, работу со знаменитым Negro Dance Theatre, выступления перед президентом Кеннеди в Белом доме, бродвейский мюзикл, азиатские и европейские танцевальные туры, Артур Райт однажды обнаружил, что стал жертвой витилиго — заболевания, которое лишает кожу ее природного цвета. На его смуглой коже вдруг стали появляться белые пятна. Райт был ошеломлен. Он не мог понять, отчего это произошло именно с ним. И он не имел представления о том, как это изменит его жизнь.
<…>

Внешне здоровый человек вдруг обнаруживает, что в одночасье он трансформировался в социальную ненормальность, в пятнистого «урода», «фрика», существуя при этом в обществе, где цвет кожи имеет в высшей степени статусное значение, где физический облик может означать разницу между хорошей работой или безработицей, социальной приемлемостью или отчуждением, общением или одиночеством. Для Райта, танцора, певца и артиста в расцвете перспективной театральной карьеры, этот опыт был чрезвычайно травматичным. В театре физический облик артиста имеет важное значение, зачастую даже большее, нежели талант. Многие некогда знаменитые талантливые артисты постепенно оказывались в забвении, как только их красота начинала угасать.


Изображение

Артур Райт до болезни.

Райт обнаружил у себя болезнь вечером 22 ноября 1961 года, через пять дней после закрытия бродвейского мюзикла «Kwamina». Райт, которому в то время было 34 года, переехал в свою бруклинскую квартиру, имея в планах новую перспективную работу и подумывая о курсах актерского мастерства. «Это было в четверг утром, — рассказывает Райт, глядя на мраморный столик в своей квартире на Манхэттене и вспоминая подробности того катастрофического дня. — Всю неделю я был дома, намереваясь отдохнуть и решить, что я буду делать дальше. Я пошел в ванную бриться, и, включив свет, увидел, что все те места, которые я обычно брею, побелели. Я просто смотрел в зеркало. Я не мог поверить в то, что я увидел. Наконец я выключил свет и мгновенно оказался в полутьме. Тогда я просто осел на пол, и стонал, и плакал».

«Я не мог поверить, что это происходит со мной. Я был танцором, был совершенно здоров, и вдруг это происходит. Почему я? Я сразу же стал отшельником. Я не выходил из дома более недели. Наконец, я понял, что мне придется выйти из дома, если я собираюсь работать, но что подумают обо мне люди? Мой сосед предложил мне попробовать использовать косметику, чтобы скрыть белые пятна. Работая в театре, я знал, как наносится макияж. Я стоял в ванной около часа, накладывая косметику, добиваясь, того чтобы каждая мелочь стала идеальной перед тем, как я выйду из дома. Я живо помню, как мы прошли вниз по улице до угла, и тут я посмотрел в витрину магазина. То, что я увидел, было для меня шоком. В ванной комнате моей квартиры макияж, казалось, был такого же цвета, как моя кожа. Но в солнечном свете он был другого цвета. Я выглядел, как клоун. Я побежал обратно в свою квартиру и заплакал», — рассказывает Райт.

За этим памятным днем последовало восемь лет страданий, в течение которых над ним смеялись, обсуждали его и показывали на него пальцем. Это были годы, когда Райт ежедневно использовал макияж для лица. В конце концов, когда болезнь распространилась на грудь, бедра, руки и ноги, Райт должен был наносить макияж на все тело, прежде чем он мог появиться на сцене.

Он проконсультировался у восьми врачей-дерматологов в Нью-Йорке, Чикаго, Вашингтоне и даже в Европе. Каждый предлагал свое лекарство, но ничто не помогало. Он использовал многочисленные таблетки, лосьоны, кремы и бальзамы, которые, якобы, могли помочь восстановить когда-то глубокий коричневый цвет кожи. Не помогло. Райт впал в глубокую депрессию и в результате лечения, прописанного одним из дерматологов, пристрастился к барбитуратам. Он потерял друзей и вынужден был расставаться с девушками из-за страха, что маска, создаваемая при помощи макияжа, который он так старательно накладывал каждое утро, будет обнаружена, что его состояние «раскроют», и вслед за этим, как обычно, последует отторжение.

Чтобы избежать разглядывания и едких комментариев, Райт погрузился в работу. «Мне нужно было работать. Я знал, что пока мой разум был занят, я не зацикливался на болезни и на том, что происходит с моим телом. Работа стала почти навязчивой идеей. Я каждый день ходил на кастинги», — рассказываает Райт. Он нашел работу – это было годичное турне по Европе, где он был представлен как «the colored recording star from America» («цветная» эстрадная звезда из Америки), хотя он никогда не записал ни одного сольного трека. Он также работал в ночном клубе в Чикаго.


Изображение

Артур Райт — до и после.

Но даже всей этой работы, включая даже работу почтового клерка, было недостаточно, чтобы избавить Райта от страданий, которые он испытывал из-за своей болезни. В 1969 году, после восьми лет, проведенных в надежде, что будут сделаны какие-то новые открытия в области медицины, которые могли бы вернуть ему природный цвет кожи, он устал быть ни черным, ни белым и отправился в Вашингтон, чтобы повидаться с доктором Робертом Столаром, известным дерматологом. Под руководством д-ра Столара он прошел курс депигментации — процесса по удалению темного цвета кожи с использованием специального крема. Доктор Столар прописал такое лечение более чем 50 черным, страдавшим от этой болезни.

«Потребовалось три года, чтобы принять решение, — говорит Райт. — Я просто не мог поверить, что не существует способа, чтобы получить свой собственный цвет обратно. Кроме того, я не хотел, чтобы люди думали, что я хотел быть белым. Я всегда считал, что черное — это красиво, и гордился тем, что я черный. А теперь я был готов превратиться в белого. Но я не мог жить так, как я жил, всю свою оставшуюся жизнь. Я не мог всю жизнь убегать от людей и быть отшельником. Я должен что-то делать, и депигментация, как мне казалось, была единственным выходом».

Потребовалось пять лет для завершения всего процесса, но Райт перестал краситься уже после трех месяцев после того, как все его лицо стало белым. «Я был так счастлив, что мне теперь не надо наносить ни капли макияжа, что я не знал, что делать, — говорит он, с ликованием сложив руки. — Вы не представляете, какое это было облегчение. Я был так рад освободиться от этой кабалы. Она стала настолько привычной, что это было так же естественно, как дышать, как чистить зубы или расчесывать свои волосы. Каждый раз, когда я шел в ванную комнату для этого ритуала, это было все равно что стоять перед зеркалом за кого-то другого, создавать этого другого человека и затем накладывать его на себя. Понимаете, без макияжа это был не я. Я должен был признать свое лицо прежде, чем выйти, а человек со всеми этими пятнами был не я».

Битва Райта с таинственным витилиго не только изменила его внешне. Она также изменила его мнение о многих вещах, о самой жизни. В течение 12 лет, которые прошли с момента обнаружения болезни, он не мог говорить о своем состоянии. Но сегодня он рассказывает о нем свободно и даже написал книгу о своем опыте, озаглавленную «Color-Me-White». Правда, Райт до сих пор не может найти издателя и подумывает о публикации рукописи в Европе, наряду со второй книгой стихов, которую он писал в то время, когда подвергался депигментации в Вашингтоне. После переезда обратно в Нью-Йорк Райт занимается живописью и работает над своей книгой стихов.

Среди многочисленных бразильских, африканских и афроамериканских картин, которые украшают стены его квартиры, есть и две его последние работы — абстрактная картина и автопортрет. «Я начал рисовать, когда был в Вашингтоне, чтобы скоротать время, но я потом действительно к этому привык», — говорит он.

Райт также стал возрождать свою певческую карьеру. «Я написал несколько мелодий, и у меня также есть несколько готовых вещей и баллад, которые я соединю вместе, — говорит он. — Я никогда не смогу танцевать так, как раньше, но у меня до сих пор есть мой голос».

Райт говорит, что он больше не является объектом для постоянных взглядов и ехидных замечаний, хотя признается : «Я иногда чувствую странные взгляды людей азиатского происхождения. Но теперь я вообще не стесняюсь. Теперь, если кто-то на меня смотрит, это меня не беспокоит, потому что я знаю, что это не из-за пятен или из-за того, что я ношу макияж».

После 17 лет «пребывания в тюрьме» Райт возобновил активную жизнь. У него нет такого количества друзей, как в 1961 году, но теперь это его выбор. «Мои старые друзья, которые были тогда рядом со мной, дружат со мной до сих пор, и есть несколько новых друзей. Но мой подход к людям изменился. Я в восторге от нового себя, и я жду встреч с новыми людьми, но на этот раз отношения будут гораздо глубже, потому что я вступил в свою зрелость».


Изображение

Райт у себя дома.

«Каким-то образом я знал, что все, что произошло, имело какой-то смысл, — негромко говорит он. — И это все было для того, чтобы сделать меня лучше. Этот опыт сделал меня гораздо более сострадательным человеком. Я много страдал из-за состояния моей кожи. Я был очень общительным человеком, когда это случилось, я был деятельным человеком, был всегда в движении. Но после этого я стал чем-то вроде отшельника. Я потерял много друзей, и это было больно. Я боялся людей, боялся быть отвергнутым. У меня не было никакой интимной жизни в течение многих лет, и совсем немного, когда я начал свое возвращение. Я бежал от каждого, кто проявлял ко мне интерес. Я не хотел быть отвергнут, но у меня не было возможности узнать, примут ли они меня с этими пятнами по всему телу».

«Я встречался с людьми, которые не хотели пожать мне руку, потому что на ней были пятна. Я был урод. Когда я ехал в метро, люди начинали смеяться, хихикать и показывать на меня, потому что макияж стирался с моих губ, и они были розовые, <…> темный цвет лица и розовые губы. Я обнаружил, что многие люди, о которых я думал, что они мои друзья, оказались ненастоящими друзьями, и я начал избавляться от них от всех. Все происшедшее заставило меня потерять веру в людей и в их искренность, заставило увидеть тупость среднестатистического человека при общении с другими, то, как люди ранят ближних — вольно или невольно. Потому что это все было больно. Я был ожесточен, а иногда зол. Теперь я знаю, что это такое — иметь одну ногу или одну руку, и я понял это, хотя у меня самого совершенно здоровое тело… Я узнал, что только то, что внутри, имеет значение. Это был урок. <…> После восьми лет внутреннего хаоса и насмешек я нахожусь в мире с самим собой, и это значит для меня так много, так много…»

«Don’t you black or white me/ Не смейте решать, черный я или белый», — гневно заявляет Майкл Джексон в песне «They don’t care about us». «It don’t matter if you’re black or white/ Неважно, черный ты или белый», — говорит Майкл в песне «Black or White». Невольно задумываешься о том, насколько символична эта судьба: в государстве, где одним из главных исторических вопросов был и остается «черно-белый» вопрос, расовое разделение, самый известный артист XX века вынужден был прожить жизнь и черным, и белым, самой своей природой утверждая равенство и призывая людей к человечности. Но символика в судьбе Майкла – это уже другая тема, относящаяся скорее к истории искусства и общества, чем к его личной жизни.

Нам же остается только вновь и вновь поражаться силе его личности, той настойчивости, с которой он старался быть совершенством, несмотря ни на что. Быть джентльменом во всем. Быть лучше всех. Его каждодневная борьба за то, чтобы «Король поп-музыки» выглядел безупречно, достойна только восхищения и уважения. И это самая малая дань из всех, что он заслужил.


Я готова верить, но надо знать во что!

Показать ссылки поста



За это сообщение автора Liberian Girl поблагодарили (всего 4):
MagicalLove (13 окт 2014, 20:36) • franklin5569 (13 окт 2014, 17:27) • Moonwal*king* (13 окт 2014, 16:09) • Admin (13 окт 2014, 16:06)
Рейтинг: 36.36%
 
Аватара пользователя
offline

Liberian Girl
Благодарил (а): 2485 раз.
Поблагодарили: 13589 раз.

Re: Статьи на тему витилиго

#28  Сообщение MagicalLove » 14 мар 2015, 21:03

Michael Jackson’s Skin Disorder Now A ‘Must Have’ 2015 Fashion Accessory

Изображение




Have you heard Michael Jackson’s name coming up lately in relation to his skin condition — and how it is trending in the fashion world? Michael Jackson fans supported him through multiple controversies throughout the decades — one of which was related to the way his skin changed tone over the last decade-and-a-half of his life. Now, this skin disorder that affected Michael Jackson is being cast in a positive light.

Michael Jackson fans usually enjoy his legacy in the form of cute robots that dance like Michael Jackson. However, The Daily Telegraph U.K. recently published an article that stated having a skin condition like Michael Jackson’s is the best fashion accessory you can have. Specifically, they cited Winnie Harlow as having the same skin condition as Michael Jackson — and how it has been her most valuable asset in the fashion modeling world.

The condition is known as vitiligo, and Winnie Harlow and Michael Jackson both had the genetic predisposition for the condition. When Michael Jackson was still alive, he was heavily criticized for using skin bleaching as a way to ameliorate vitiligo. Worse, people wondered if Michael Jackson was lying about having vitiligo — and was simply bleaching his skin to look like a white person.

Michael Jackson talked to Oprah in 1993 about his experiences with vitiligo, and stated that he never purposely bleached his skin — but there was still skepticism. After Michael Jackson died, Hip Hop Wired published an article talking about the large number of skin lightening creams that were found at his residence — but defended Michael Jackson and the skin bleaching products as normal treatments for vitiligo.



When Michael Jackson’s death was put on trial in 2013, it was revealed from his autopsy findings that vitiligo was a genetic condition he actually had. CNN reported at the time, “The autopsy confirmed what Jackson told people who questioned why his skin tone became lighter in the 1980s. Jackson had ‘vitiligo, a skin pigmentation disease.’”

Interestingly, the skin condition that caused the general public to doubt Michael Jackson over 20 years ago has returned to the celebrity world. This time, it is Winnie Harlow that is taking the spotlight for the condition she and Michael Jackson share. {…}



It seems that no matter where Winnie Harlow’s vitiligo is discussed these days it is always in a positive way — unlike the way the public treated Michael Jackson’s vitiligo. If Michael Jackson was still alive, he might have liked the Instagram photo that Winnie Harlow posted about herself on March 11 that said, “She proves that being different is not only beautiful, it gives you personality, makes you more special and therefore even more attractive.”

Изображение


http://www.inquisitr.com/1922182/michae ... accessory/
Изображение

you are in my heart forever icon_colorfulherats

Показать ссылки поста



За это сообщение автора MagicalLove поблагодарили (всего 4):
Нэт (15 мар 2015, 16:11) • Admin (15 мар 2015, 11:35) • franklin5569 (15 мар 2015, 00:02) • Lina (14 мар 2015, 22:25)
Рейтинг: 36.36%
 
Аватара пользователя
offline

MagicalLove
Прогресс до нового звания:
69.9%
Благодарил (а): 3518 раз.
Поблагодарили: 6369 раз.

Facebook

Пред.

Вернуться в ВИТИЛИГО / VITILIGO